El hospital Materno Infantil ha organizado una jornada de formación sobre el síndrome de Prader Willi (SPW), destinada a profesionales de la salud en general: médicos pediatras, clínicos, neurólogos, residentes de estas especialidades en el sector público y privado, enfermeros, bioquímicos, nutricionistas, agentes sanitarios, entre otros.
La actividad es organizada por el programa de Pesquisa Neonatal y Enfermedades Poco Frecuentes, en conjunto con la Coordinación de Especialidades Pediátricas. El objetivo es ofrecer herramientas al equipo de salud para mejorar la sospecha y el diagnóstico oportuno del síndrome de Prader Willi, poniendo el foco en los signos y síntomas en el recién nacido.
Durante la exposición, se presentará la evaluación y el seguimiento de un caso local, en conjunto con el Hospital de Pediatría Juan Garrahan.
Los interesados en participar podrán sumarse presencialmente en el auditorio Ceibo, con inscripción previa al correo electrónico
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Número de reunión: 2538 183 6003
Contraseña: riM9sMamu32
Síndrome Prader Willi
La jornada se desarrollará en el marco del Día Internacional del Síndrome Prader Willi, que se conmemora cada 30 de mayo.Se trata de un trastorno genético poco frecuente, originado por la deficiencia en la expresión de genes del cromosoma 15, ocasionando discapacidad intelectual, obesidad y baja estatura.
Se manifiesta en los primeros años de vida, afectando a 1 de cada 20.000 recién nacidos vivos.
Esta alteración genética afecta el sistema nervioso central, generando una disfunción en el hipotálamo. Esta región del cerebro regula varios ciclos corporales: produce la secreción de hormonas, controla el apetito, regula la temperatura corporal y estimula la producción de hormonas del crecimiento para el desarrollo del cuerpo.
