Cada año, el día 12 de octubre, las personas con artritis de todo el mundo juntan sus voces para aumentar la conciencia sobre la artritis, una enfermedad que afecta a millones de individuos en el mundo.
- Aumentar la conciencia de la artritis en todas sus formas entre la comunidad médica, las personas con artritis y el público en general.
- Influenciar al orden público concienciando a los decisores sobre la carga de la artritis y los pasos que pueden ser dados para aliviarla.
- Asegurarse de que todas las personas con artritis y sus cuidadores son conscientes de la extensa red de ayuda que existe disponible para ellos.
Decisiones informadas, mejores resultados
El Día Mundial de la Artritis 2024 se centra en el acceso a la información, que es especialmente relevante en el mundo digital de rápida evolución en el que las personas que viven con enfermedades reumáticas y musculares se enfrentan a una abrumadora cantidad de información que asimilar.Si bien tener acceso a la información es empoderante, el gran volumen, junto con una cantidad cada vez mayor de información incorrecta o engañosa, puede dificultar la búsqueda de orientación precisa y confiable.
El objetivo es ayudar a las personas que viven con enfermedades reumáticas y musculares a tomar decisiones basadas en evidencia en colaboración con sus profesionales de la salud para mejorar su salud general y su calidad de vida.
¿Por qué son importantes las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas?
Las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas se encuentran entre las enfermedades no transmisibles más prevalentes, incapacitantes, gravosas y costosas, y esta crisis oculta afecta las vidas de más de 120 millones de personas de todas las edades sólo en Europa. Si bien la atención sanitaria se ha convertido en un tema muy visible de debate internacional debido a la pandemia de COVID-19, las EMR siguen siendo en gran medida desconocidas y sin abordarse en toda Europa y fuera de ella, a pesar de su gravedad y prevalencia.¿Qué significa vivir con una EMR?
Actualmente, no existe cura para la mayoría de las EMR, el diagnóstico suele retrasarse y el tratamiento debe seguirse durante muchos años, si no durante toda la vida. Esto significa controles periódicos con el reumatólogo y el equipo relacionado, en los casos más graves, estancias hospitalarias o cirugía seguida de rehabilitación y fisioterapia, todo lo cual requiere mucho tiempo y energía y genera mucha incertidumbre sobre el futuro del individuo.Como resultado, las EMR tienen un enorme impacto en la calidad de vida de las personas afectadas. Sin un acceso adecuado al diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y servicios sociales, las personas con EMR pueden enfrentar barreras importantes en la educación, la vida laboral, las relaciones y la fundación de una familia, la vida social y las actividades diarias. Todo esto va acompañado de dolor crónico, efectos secundarios de los medicamentos, contratiempos, miedo, soledad, depresión y fatiga que influyen en la vida no sólo de la persona con EMR sino también de sus familiares y cuidadores.
El viaje de la campaña: diagnóstico temprano, acceso a la atención, acceso al trabajo, acceso a la investigación
La Campaña EULAR comenzó en 2017 con el propósito de concienciar sobre el diagnóstico precoz, el acceso a la atención y el impacto positivo que esto puede tener en los muchos millones de personas diagnosticadas y no diagnosticadas con RMD en Europa, especialmente en lo que respecta a su capacidad para tener una vida profesional. y acceso a la fuerza laboral - y derecho a permanecer en el trabajo.La importancia de la voz del paciente se reconoce en 2022 como esencial para mantenerse al día con el impulso legislativo actual en los círculos políticos para colocar al paciente en el centro de la investigación, sobre todo en la estrategia farmacéutica.
La capacidad de permitir que la voz del paciente ocupe un lugar central en el proceso de investigación permitirá mejores resultados en el descubrimiento de fármacos, permitiendo que más personas que viven con un RMD tengan acceso al trabajo y, en última instancia, inspirando a más personas a ser conscientes de los posibles síntomas que pueden sufrir. convivir y, por lo tanto, buscar consejo médico para un posible diagnóstico, y tener acceso a una atención oportuna y adecuada.
